O echipă de cercetători din Australia a dezvoltat o tehnică de editare a genomului care ar putea reprezenta un tratament mai eficient și de lungă durată pentru copiii afectați de o afecțiune hepatică genetică rară, relatează Xinhua. Acești cercetători au făcut un progres semnificativ spre depășirea limitelor actuale ale tratamentelor disponibile. În cadrul studiilor lor, echipa a utilizat tehnologii avansate de editare genetică pentru a corecta mutațiile genetice responsabile de această boală. Acest demers ar putea transforma radical abordarea terapeutică pentru pacienții care suferă de această afecțiune, oferindu-le o speranță reală de vindecare. Conform declarațiilor cercetătorilor, această metodă inovatoare are potențialul de a deveni un standard în tratamentul bolilor genetice rare, datorită capacității sale de a modifica direct genele afectate. Această descoperire deschide noi perspective în domeniul medicinei genetice și ar putea avea aplicații extinse în tratarea altor boli genetice.
Sursa: Sanatate
